三款新型冠狀病毒診斷產品獲得CE認證

近日，杭州博日科技股份有限公司推出的三款新型冠狀病毒診斷產品——BSJ17新型冠狀病毒SARS-CoV-2及甲型&乙型流感病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）、BSK01新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒（膠體金法）、BSK02新型冠狀病毒IgG/IgM抗體檢測試劑盒獲得歐盟CE認證，符合歐盟醫療器械相關技術要求，可在認可CE標識的國際市場進行銷售和使用。博日新型冠狀病毒診斷產品齊全覆蓋免疫診斷市場和分子診斷市場，可為新冠國際疫情防控提供核酸檢測整體解決方案。

CE證書

BSJ17產品特點：

早期診斷：采用特異熒光定量PCR法，能在患者感染早期及時確診

1+3模式：取樣一次，通過特異性探針上標記不同的熒光基團分型檢測三種病毒的能力

減輕負擔：減輕醫護人員的檢測強度，最大限度的優化醫療資源的分配

靈敏度高：檢測靈敏度可達500 copies/mL

特異性強：與其他病毒，無交叉反應

操作簡單：一步法完成RT-PCR，完全閉管擴增和檢測，防止氣溶膠污染

BSK01、BSK02產品特點：

早期診斷：可在感染后1至7天內確診

操作簡單：僅需收集鼻咽拭子進行檢測

安全性高：可實現家檢，降低感染風險

特異性強：與其他病毒，無交叉反應

診斷快速：只需要15min出結果

應用案例

新型冠狀病毒SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒樣本分別進行10倍梯度稀釋，使用博日提取試劑BSC86分別進行提取及檢測。

圖1 新型冠狀病毒SARS-CoV-2的ORF1ab基因

圖2 新型冠狀病毒SARS-CoV-2的N基因

圖3 甲型流感病毒

圖4 乙型流感病毒

結果表明：按照10倍梯度稀釋檢測，擴增相關系數均在0.995以上，線性關系良好。